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전방 혼성 세포 질환은 근육 계통의 척수 및 자발적인 골격근의 신경 세포에 영향을 미치는 신경 장애입니다.
과거
국립 신경 장애 학회 (NINDS)는 전방 각막 세포 질환을 척수 성 근위축증 (SMA)의 한 형태로 분류합니다. 전방 뿔의 세포는 척수의 회색 물질에 위치한 신경 세포 (운동 뉴런이라고도 함)이며 사람들이 걷거나 먹는 것과 같은 운동을하도록 돕는 역할을합니다. 따라서 운동 뉴런 (신경 세포 또는 전방 뿔 세포)은 팔, 다리, 가슴, 얼굴, 인후 및 혀의 자발적인 움직임을 제어합니다.
증상
전방 호르몬 세포 질환 (척수 성 근위축증)은 신체의 움직임을 담당하는 신경 세포에 영향을주기 때문에 심한 근육 감소, 사지 운동의 감소, 근육 반사의 감소, 신체의 떨림이 포함될 수 있습니다 , 먹거나 마시는 어려움, 호흡 곤란, 계단을 세우거나 걷거나 등반 할 수없는 경우.
원인과 위험
이 신경계 질환의 원인은 알려져 있지 않습니다. 그러나 NINDS는이 신경 학적 장애가 "여성보다 남성 40 세 이상에서 더 흔합니다"라고보고했다. 또한, 아이들은 전방 각막 세포의 질병에 감염되기 쉽고 지표는 "출생시 또는 걷는 법을 배우기도 전에"나타납니다.
진단
전방 경결 세포의 질병을 진단 할 구체적인 검사는 없습니다. NINDS는이 질병과 관련된 증상이 다른 질병의 증상과 비슷하다는 점에 주목합니다. 그러나 운동 감각 능력, 신경 기능, 청각 및 언어, 시력, 조정 및 균형, 정신 상태 및 감정 변화를 평가하는 신경 학적 검사는 의사가 진단을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.
치료
전방 혼 세포의 질병에 대한 치료법이나 표준 치료법은 없습니다.
