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Deoxyribonucleic acid (DNA)는 모든 생물체에서 발견됩니다. 그것은 세포가 재생산하는 데 필요한 정보를 제공 할뿐 아니라 사람의 모습을 결정하는 데 책임이 있습니다. DNA에는 또한 유전성 질병과 관련된 유전자가 유전체를 통해 전달됩니다. 이 분자는 암, 당뇨병 및 심장 질환과 같은 복잡한 질병에서 유전자가하는 역할을 결정하는 연구자에게도 중요합니다.
사실
DNA는 신체 세포의 구성 요소를 만드는 데 필요한 정보를 저장하는 다이어그램입니다. 세포를 만드는 방법은 유전자라고 불리는 DNA 부분에 들어 있습니다. 인간에서는 유전자가 부모에게서 물려받습니다. 인간은 각 유전자의 사본이 두 개 있습니다. 하나는 아버지의 것이고 다른 하나는 어머니의 것입니다. 이 분자는 또한 사람의 건강에 중요한 역할을합니다. 많은 질병이 DNA에 의해 유전됩니다.
역사
DNA는 1869 년 요한 프리드리히 미셔 (Johann Friedrich Miescher)에 의해 처음 발견되었으며, 그는 백혈구의 핵에서 발견되는 물질을 확인했다. 이 물질은 DNA라고합니다. 1912 년에 새로운 현미경 기술을 사용한 연구 결과 DNA와 단백질이 모두 염색체에 존재 함이 나타났습니다. 37 년 후, Erwin Chargaff라는 생화학 자의 DNA가 종 특이성임을 증명했습니다. 1953 년 James Watson과 Francis Crick은 DNA의 분자 구조를 증명할 수있었습니다. 이 두 과학자는이 발견으로 노벨상을 받았다.
신분증
DNA는 일반적으로 외관 때문에 이중 나선이라고합니다. 그것은 서로 반대 방향으로가는 두 개의 긴 가닥의 뉴클레오타이드로 구성됩니다. 뉴클레오타이드는 설탕과 인산기로 만들어지며 에스테르 결합으로 연결됩니다. 당 (sugar) 각각에 부착 된 것은 기초 (base)라고 불리는 분자입니다. 네 가지 유형의 염기는 세포 복제에 사용되는 정보를 인코딩합니다.
진화
유기체가 진화함에 따라 DNA 서열은 새로운 성질을 생성하고 더 이상 필요없는 것들을 제거하기 위해 변합니다. 때때로 이것은 자연 선택의 과정 때문에 발생합니다. 사람들이 특정 질병과 조건에서 살아남도록 도움을주는 자질들은 계속해서 자손에게 전가됩니다. 바람직하지 않은 특성은 서서히 인구에서 제거됩니다. 이러한 DNA 진화는 변화하는 조건에도 불구하고 종의 생존과 번식을 도와줍니다.
의의
DNA는 모든 유기체의 기본 요소입니다. DNA에서 돌연변이를 찾는 것은 어떤 사람들이 특정 질병을 발병하는 이유와 그렇지 않은 이유를 이해하는 데 도움이됩니다. DNA의 발견과 연구는 의사와 연구자가 질병을 진단하고 치료하는 방법을 발견하는 데 도움이됩니다. DNA를 이해하면 과학자들이 각 개인의 유전자 구조에 맞는 약물을 생산할 수있는 방법을 찾을 수있는 잠재력이 있습니다.
