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미생물 배양에 대한 연구는 종종 그 안에 존재하는 유기체를 식별해야합니다. 배양액의 작은 부분이 영양 배지를 포함하는 한천에 도입되면 대량의 박테리아를 개별 콜로니 형성 단위로 분리 할 수 있습니다. 이러한 각 단위는 유기체를 식별하는 데 도움이되는 특성을 보여주는 별개의 식민지에서 발전합니다.
목적
미생물학 연구에는 특정 유기체의 형태에 대한 연구가 필요합니다. 어떤 경우에는 혼합 배양에 존재하는 유기체를 분석하기 전에 분리해야합니다. 따라서 이러한 미생물 콜로니를 분리하는 것이 중요합니다. 세균 배양은 한 방울에 많은 수의 세포를 포함합니다. 한천 플레이트에 고갈되어 파종하면 희석되어 단일 박테리아 세포가 플레이트의 특정 영역에 침착됩니다. 이러한 개별 세포 중 몇 개는 그 사이에 몇 밀리미터로 분리되어 있습니다. 그들 각각은 분리되어 수천 개의 새로운 세포를 형성하여 분리 된 콜로니를 생성합니다.
원리
한천 플레이트는 미생물의 성장과 증식을 촉진하는 영양분이 풍부한 배지를 제공합니다. 하수 파종은 전체 판을 4 개의 사분면으로 나누는 사분면 줄무늬 방법을 사용합니다. 한 사분면에서 다른 사분면으로 이동할 때 사용 가능한 전체 표면에 걸쳐 원래 문화가 점차적으로 희석됩니다. 시작하는 사분면은 조밀하고 구별되지 않는 미생물 성장을 보여 주며, 이는 미생물의 융단처럼 보이는 반면 마지막 사분면은 분리 된 식민지를 보여줍니다.
기재
고갈로 파종하려면 영양 한천 플레이트, 접종 용 루프, 박테리아 배양, Lysol 10 %와 같은 소독액, 분젠 버너가 필요합니다. 또한 앞치마, 장갑 및 스플래시 고글과 같은 안전 장비가 필요합니다. 스트레치 마크 형성을위한 접종 물은 루프를 사용하고 영양 한천 플레이트를 긁어 박테리아의 배양으로 만들어집니다. Bunsen 버너는 그루브 동안 핸들을 불 태우기위한 것입니다. 실험을 시작하기 전에 소독액을 사용하여 표면을 청소하십시오.
방법
소량의 접종 물을 사용하여 앞뒤로 움직이면서 1 사분면에 뿌립니다. 핸들에 불을 붙이고 식히고 접종되지 않은 한천 플레이트의 일부에 닿도록합니다. 방금 뿌린 부분의 한쪽 끝을 터치하고 거기에서 2 사분면까지 늘립니다. 루프를 다시 불타고 식히고 두 번째 영역에서 세 번째 사분면을 작업하십시오. 네 번째 사분면에서도 동일한 과정을 반복합니다.
