![[사과재배] 낙과의 원인과 속 아픈 착색/인도사과](https://i.ytimg.com/vi/0kg5H5wLJ04/hqdefault.jpg)
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미생물 학자들은 해조류, 박테리아, 원생 동물, 균류 및 바이러스와 같은 미생물의 특성을 현미경을 사용하여 연구합니다. 원생 동물과 효모 세포와 같은 일부 유기체는 슬라이드를 통해 쉽게 볼 수 있지만 박테리아 세포는 염색이 필요합니다. 과학자들은 박테리아 세포와 세포 구조의 시각화를 향상시키기 위해 그람 염색법, 산 염색법, 형광 염색법 등 다양한 방법을 개발했습니다. 이러한 염색 방법을 사용하여 박테리아를 분류하는 데 도움이되는 구조적 특성을 확인하는 것이 가능합니다.
더 나은 시각화
박테리아 생물은 매우 작아서 대부분이 1000 배의 배율의 현미경으로 만 볼 수 있습니다. 그러나 단순한 확대는 충분한 선명도를 제공하지 않으므로 시각화에 필요한 명확성을 제공하기 위해 박테리아를 관찰 전에 착색해야합니다.
식별 및 분류
박테리아의 유형을 구분하기위한 박테리아의 얼룩은 차별적 인 얼룩으로 알려져 있습니다. 그람 염색은 박테리아를 세포 벽 내용의 함수로 구별하는 차별적 인 얼룩입니다. 이 방법에서는 세균 세포가 크리스탈 바이올렛 염료와 반응하여 바이올렛을 만듭니다. 변색 에이전트를 추가함으로써 일부 박테리아 세포는 색을 잃는 반면 다른 개체는 그렇지 못합니다. 사파 라닌 염료를 첨가함으로써 변색 된 세포는 적색 염색을 얻지 만, 색을 잃지 않는 박테리아 세포는 보라색을 유지합니다. 적혈구는 그람 음성균으로 불리고 붉은 색으로 변하지 않는 것은 그람 양성균으로 분류됩니다. 그람 염색법은 감염과 관련된 박테리아의 초기 동정을위한 신속한 방법을 제공합니다. 마찬가지로, 내산성 염색 과정은 결핵균 (Mycobacterium tuberculosis)과 같은 마이코 박테리아 (Mycobacteria)라고 불리는 박테리아에 속하는 유기체를 특이 적으로 확인하는 데 도움이됩니다.
타당성 탐지
세균 배양 시료에서 살아있는 박테리아 세포의 존재를 검출하는 것이 중요합니다. 형광 염색과 같은 방법은 배양 세포가 생존 할 수 있는지 여부를 확인하는데 도움이됩니다. 살아있는 박테리아는 tetrazolium chloride 5- cyano-2,3- ditolyl (CTC)을 적색 형광을 나타내는 염료로 변환하는 능력이 있습니다. 따라서 CTC가 발색 된 배양 물이 형광을 방출하면 이것은 살아있는 박테리아의 존재를 나타냅니다. Propidium iodide는 세포막이 손상된 비생산 세포에서만 작용하는 염색법으로 죽은 박테리아 세포를 확인하는 데 유용합니다.
세포 구조의 동정
색칠은 다양한 셀 구조에 대한 명확한 시각화 방법을 제공합니다. 예를 들어, Feulgen 염색법은 박테리아 세포 내부의 핵을 확인하는 반면 Albert 염색은 변색 과립의 시각화에 유용합니다. 마찬가지로,은 함침 기법은 스피로 체의 식별을 가능하게합니다. 편모 류는 류의 염색으로 착색 될 때 쉽게 볼 수 있습니다. 공작석 녹색 염색은 세균 포자를 확인하는 데 도움이됩니다.
