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겸상 적혈구 빈혈은 비정상적인 헤모글로빈이 생성되어 적혈구의 구조를 변화시키는 질병입니다. 인간은 아버지의 염색체 집합과 어머니의 염색체 집합을 상속받습니다. 지배적 인 형질은 오직 한 부모 만이 추적 유전자를 통과해야합니다. Recessives는 두 유전자 모두로부터 유전자가 필요합니다. 겸상 적혈구 빈혈은 열성 형질입니다. 단 하나의 유전자 사본을 가진 사람을 운반 대라 부릅니다.
겸상 적혈구 빈혈
겸상 적혈구 빈혈은 사람이 비정상적인 헤모글로빈을 생성하는 질병입니다. 이 헤모글로빈은 낫 (또는 "C") 형태로 반올림되는 정상적인 적혈구의 모양을 바꿉니다. 이 헤모글로빈 (헤모글로빈 S라고 함)이 변형 된 세포는 정상 세포뿐만 아니라 정맥 및 동맥을 통과하지 못하므로 겸상 적혈구 빈혈 환자에서 관찰됩니다. 겸상 적혈구 빈혈은 치명적이지 않습니다. 이 질병에 걸린 사람들은 말라리아와 같은 기생충 감염에 저항합니다.
유전
인간은 23 쌍의 염색체를 가지고 있는데, DNA 덩어리입니다. 각 염색체는 헤모글로빈에서부터 금발 또는 갈색 머리에 이르기까지 모든 것을 생산하는 데있어 신체를 인도하는 서로 다른 유전자 또는 DNA 서열을 가지고 있습니다. 인간은 아버지와 어머니로부터 23 개의 염색체 세트를받습니다. 그래서 우리는 부모로부터 물려받은 특성 인 눈 색깔, 높이와 같은 특성을 혼합했습니다.
우성 형질
각각의 유전 된 특성은 유전자에 할당되며,이 유전자는 우리의 염색체와 짝을 이룹니다. 한 가지 유전자의 존재가 형질이 표현되기에 충분할 때 일부 형질이 지배적이라고 여겨진다. 예를 들어, 파란 눈보다 갈색 눈이 지배적이므로 다른 부모가 파란 눈을 가졌다 할지라도 한 부모 만이 유전자를 통과해야합니다.
리세 시브 특성
Recessive 형질은 상속 된 형질에 대해 유전자의 2 개의 동등한 사본을 필요로한다. 위의 예에서 파란 눈은 열성입니다. 결과적으로, 양쪽 부모는 파란 눈에 유전자를 전달해야하므로이 특성을 가질 수 있습니다. 겸상 적혈구 빈혈에 관해서는 헤모글로빈 S의 유전자가 열성입니다.
겸상 적혈구 빈혈의 유전
한 명의 부모 만 겸상 적혈구 빈혈 유전자를 가지고 있다면, 상속받은 어린이는 운반 대가됩니다. 운반 대는 빈혈없이 정상적인 삶을 살아 간다. 그러나 뇌졸중을 자녀에게 전 달할 수 있습니다. 양쪽 부모가 겸형 적혈구 유전자를 통과하면, 그들을받는 어린이가 질병에 걸리게됩니다.
