콘텐츠
림프 증식 성 질환은 캐슬 만병이라고도합니다. 이 질환에서 림프계는 비정상적인 크기의 림프 세포를 성숙시킵니다. 이 질병은 또한 혈관 여포 성 림프 과형성 또는 단지 신경절 증식이라고도합니다. 림프 증식 성자가 면역 증후군이라고하는 국립 인간 유전체 연구소에서 연구중인 희귀 질환이다.
Unicentric Castleman의 질병
Unicentric Castleman의 질병은 일반적으로 복부 나 가슴에있을 수있는 하나의 림프절에만 영향을 미칩니다. Mayo Clinic은 대부분의 경우 이러한 형태의 질병에는 증상이 없다고 말합니다. 그러나 때때로 일부 증상이 나타날 수 있습니다. 여기에는 먹지 않고 포만감을 느끼는 것이 포함될 수 있으며 복부 나 가슴에 가해지는 압력으로 느껴질 수도 있습니다. 이 상태는 호흡에 문제를 일으키거나 먹으려 고 할 때 발생할 수 있습니다. 다른 증상으로는 빈혈 또는 적혈구 부족, 과도한 발한, 약간의 열, 피로, 체중 감소 또는 피부 발진이 있습니다.
다중 심성 Castleman의 질병
다중 심성 Castleman의 질병은 일반적으로 하나 이상의 림프절에 영향을 미칩니다. 림프계는 감염과 싸우는 데 도움이되고 몸 전체에 퍼지기 때문에 다중 심성 캐슬 만병 환자는 다양한 증상을 경험할 수 있습니다. 침구를 적실 수있는 열이나 식은 땀이있을 수 있습니다. 특히 발과 손에 신경 손상이 발생하여 말초 신경 병증이라고하는 쇠약이나 무감각을 일으킬 수 있습니다. 다른 증상으로는 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 체중 감소, 피로, 쇠약, 특히 사타구니, 팔 아래, 쇄골 및 목의 림프절 부기가 포함될 수 있습니다.
SLPA
자가 면역 림프 증식 증후군은 캐슬 만병의 두 가지 버전과 유사한 일부 증상을 유발할 수 있습니다. 또한 간 비대 (다중 심성 캐슬 만병에서도 가능한 것)와 같은 증상을 유발할 수 있습니다. 더 이상 필요하지 않습니다. National Human Gnome Research Institute는 또한 SLPA가 신체의 유전자를 변경할 수 있다고 주장합니다.