콘텐츠
신장은 혈액에서 노폐물을 제거하고 소변으로 전환하는 필터 역할을하는 기관입니다. 요로 감염 외에도 신장의 크기를 증가시킬 수있는 더 복잡한 장애가 있습니다. 이러한 장애에는 신장 이형성증, 다낭성 신장 질환 및 낭성 신장 질환이 포함됩니다. 이러한 질병은 심각 할 수 있으며 치료가 필요합니다.
신장 이형성증
신장 이형성증은 신장이 규칙적인 신장 조직 대신에 성장하는 낭종으로 인해 비정상적으로 발달 할 때 발생합니다. 신장 이형성증은 태아에게만 발생하며 자궁에서 발생합니다. 초음파로 감지 할 수 있습니다. 일반적으로 장애는 문제가 아닙니다. 일반적으로 아기는 신장 하나만으로 살 수 있습니다. 더 심한 경우 질병은 두 신장 모두에 영향을 미칠 수 있습니다. 이런 경우 태아가 자궁에서 생존하는 것은 드뭅니다. 그러나이 문제로 임신 전체를 살아남은 아기는 출생 직후에 이식을 받아야합니다. 신장 이형성증이있는 대부분의 소아는 특히 복통 및 고혈압과 같은 증상이 나타나지 않는 경우 치료를받을 필요가 없습니다. 그러나 증상이 나타나고 지속되면 신장 제거가 필요할 수 있습니다.
다낭성 신장 질환
다낭성 신장 질환은 신장에서 발생하는 다양한 낭종의 결과로 신장을 비대하게합니다. 이 장애는 유전 적입니다. 한 부모에게 유전자가 존재하면 아이가 질병에 걸릴 확률이 1/2입니다. 다낭성 신장 질환은 아기가 발달하는 동안에 만 발생하지 않는다는 점에서 신장 이형성증과 다릅니다. 사실이 질병은 어린이에게서 발생할 수 있지만 대부분의 경우 중년 성인에게서 발견됩니다. 미국의 1,000 명 중 1 명은이 신장 질환의 영향을받습니다. 몇 년 동안 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 여기에는 고혈압, 졸음, 과도한 배뇨, 관절 및 복통이 포함될 수 있습니다. 경증의 경우 혈압 약을 사용하여 다낭성 신장 질환의 증상을 치료할 수 있습니다. 낭종이 고통스럽고 감염되었을 가능성이있는 가장 심한 경우에는 배액되거나 신장이 완전히 제거됩니다.
후천성 낭포 성 신장 질환
후천성 낭성 신장 질환이있는 개인의 경우 낭종 덩어리로 인해 신장이 비 대해 보입니다. 그러나 기존 신장 질환의 결과라는 점에서 다낭성 신장 질환과 다릅니다. 후천성 낭포 성 신장 질환은 성인과 어린이 모두에게 영향을 미치며 일반적으로 신부전시 발생합니다. 후천성 낭포 성 신장 질환은 증상이 없습니다. 실제로 낭종은 실질적으로 무해하며 핵 자기 공명, 초음파 및 컴퓨터 단층 촬영 (CT)으로 감지됩니다. 낭종이 감염되면 항생제로 치료합니다. 매우 큰 낭종은 배에 바늘을 삽입하여 배액됩니다. 낭종을 제거하기위한 수술은 거의 수행되지 않습니다. 이 질병은 개인이 신장 이식을받은 후에 사라집니다.
