콘텐츠
인간의 DNA 또는 디옥시리보 핵산은 당신을 만드는 암호를 담고 있습니다. DNA의 절반은 아버지에게서, 절반은 어머니에게서 얻습니다. 과학자들은 DNA의 특정 패턴이 특정 질병이나 선천적 결함의 위험이 높다는 것을 알고 있습니다. 특정 질병이나 선천적 결함에 대한 유전자를 가진 두 사람에게 아이가 있으면 그 아이가 그 질병이나 결함을 가질 가능성이 높습니다. 유전자 검사를 통해 귀하와 귀하의 파트너가 자녀를 위험에 빠뜨릴 수있는 유전 물질을 가지고 있는지 확인할 수 있습니다.
평온
근 위축성 측삭 경화증 (ALS) 또는 겸상 적혈구 빈혈과 같은 치명적인 질병이 가족에서 발생한다는 것을 아는 사람들에게 질병에 대한 유전자를 가지고 있지 않다는 것을 알면 큰 평온을 얻을 수 있습니다.
조기 치료
일부 유전자 검사에서는 질병 발병 위험에 처하게하는 유전자가 있음이 밝혀 질 수 있습니다. 이것을 알면 생명을 구할 수있는 추가 검사 나 치료법을 찾을 수 있습니다.
지출
일반적으로 과정의 일부인 유전자 검사 및 상담은 귀하의 건강 플랜에서 보장되지 않을 수 있습니다. 이러한 테스트는 얼마나 많은 테스트를 수행하고 무엇을 찾고 있는지에 따라 비용이 많이들 수 있습니다.
불확실성 증가
유전자 검사에서 귀하와 귀하의 파트너가 자녀를 위험에 빠뜨리는 유전자를 가지고 있다고 판단하더라도 자녀가 질병을 가지고 태어날 지 여부를 절대적으로 확신 할 수있는 방법은 없습니다. 유전학은 일부 질병에 부분적으로 만 책임이 있으며 질병에 걸리기 쉬운 유전자를 물려받은 모든 어린이가 질병에 걸리지는 않습니다. 유전자 검사 때문에 아이를 갖지 않기로 결정했다면 올바른 선택을했는지 궁금해 할 수 있습니다.
잘못된 보안 감각
귀하와 귀하의 배우자가 유해한 유전자를 가지고 있지 않다는 것을 보여주는 유전자 검사는 귀하의 자녀가 귀하가 두려워하는 질병이나 다른 심각한 질병에 걸리지 않는다는 것을 보장하지 않습니다.
은둔
의료 검사 결과는 비공개로 유지되어야하지만 영국 의료 시스템은 건강 보험 회사 또는 미래의 고용주가 유전자 검사 결과를 포함하여 자신의 병력에 대한 정보를 얻을 수있는 가능성을 지적합니다. 검사 결과에 따라 건강 계획 또는 직업이 거부 될 수 있습니다.