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차가운 알콜은 물 기반 용액에서 DNA를 분리하는 데 사용되어 이후의 유전자 검사를 위해 정제 할 수 있습니다. DNA가 들어있는 용액에 알코올을 첨가하는 것은 저온에서 순수하게 만들고 분해하는 효소의 속도를 늦추어 추출 결과를 향상시키는 간단한 방법입니다.
알콜 존재 하에서 DNA가 침전 됨. (Fotolia.com에서 Allyson Ricketts의 DNA 이미지)
세포벽 파괴
순수 DNA를 얻기위한 추출 과정은 DNA가 추출되는 조직의 모든 분자 및 화학 성분을 제거해야합니다. 첫 번째 단계는 세포벽 파괴입니다. 이것은 세포막에 부식성이지만 DNA를 손상시키지 않는 다양한 화학 제제로 할 수 있습니다. 세포를 초음파 처리, 균질화 또는 분쇄하여 막을 파괴 할 수도 있습니다.
세포 벽은 그 안에있는 DNA에 도달하기 위해 파괴 될 필요가있다. (Fotolia.com에서 chrisharvey하여 세포 72 이미지)지질 제거
세포벽이 파괴되면 세포막을 구성하는 지방과 오일을 제거하기 위해 세제가 첨가됩니다. 세제는 오일과 지방이 용해되도록합니다.
단백질 제거
단백질과 효소는 용액에 프로테아제를 첨가하여 소화시킬 수 있습니다. 단백질 분해 효소는 단백질을 작은 펩티드와 아미노산으로 분해합니다.
DNA 침전
얼음 찬 알코올을 용액에 첨가하면 DNA가 침전되고 응집됩니다. 유전 물질은 시료를 원심 분리하고 액체 층을 기울여 수집 할 수 있습니다. 그것은 원심 분리 관의 바닥에 작은 퇴적물로서 존재해야합니다.
DNA 정제
DNA는 차가운 알콜 용액에 다시 현탁하고 몇 차례 재 원심 분리하여 매우 순수한 시료를 얻을 수 있습니다. 사용되는 전형적인 알콜은 에탄올 및 이소프로판올을 포함한다. 이 과정은 엄격한 테스트에서 매우 순수한 샘플을 남깁니다.