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• 뫼비우스 증후군 및 증상
• 뫼비우스 증후군과 함께 생활
• 뫼비우스 증후군 환자의 기대 수명

뫼비우스 증후군은 출생 이후 제 6 및 제 7 뇌신경과 다른 뇌신경에 영향을 미치는 희귀 한 신경 학적 장애입니다. 환자는 얼굴 표정을 짓지 못하거나 눈을 가늘게 뜨거나 수평으로 움직일 수 없음, 구개열, 언어 장애 및 사지 및 흉벽의 이상과 같은 골격 이상을 포함하여 다양한 증상을 보입니다. 그러나 뫼비우스 증후군 환자는 정상적인 기대 수명으로 정상적이고 완전한 삶을 살 수 있습니다.

뫼비우스 증후군 및 증상

뫼비우스 증후군과 함께 생활

뫼비우스 증후군을 갖는 것은 쉽지 않지만 많은 사람들이 정상적인 삶을 살고 있습니다. 인간은 의사 소통의 일부를 표현에 의존하기 때문에 얼굴 표정을 만들 수 없다는 것은 도전적입니다. 이제는 미소로 허벅지 근육을 얼굴의 양쪽으로 옮기는 수술이 있습니다 (수술은 복잡하고 시간이 많이 걸리지 만). 수술은 또한 방광을 교정하고 사지와 턱의 기형 문제를 개선 할 수 있습니다. 치료는 운동 제어 및 조정 능력을 향상시키고 말하기 및 식사 기술을 향상시킬 수 있습니다. 점안액은 눈을 윤활하고 눈 깜박임의 결핍을 극복하는 데 사용할 수 있습니다.

뫼비우스 증후군 환자의 기대 수명

뫼비우스 증후군은 극히 드문 질환으로 신생아 50,000 명당 1 건에 불과하며 의학 문헌에 영어로 기술 된 총 300 건이 있습니다. 증후군을 가지고 태어나 적절한 치료를 받으면 정상적인 기대 수명을 얻을 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 어린 시절에 나타나는 증상으로 인해 심한 호흡기 합병증으로 인해 어린이가 사망 할 수 있습니다. 기타 치명적일 수있는 문제로는 턱 기형으로 인한 어린 시절의 수유 문제가 있습니다. 어린 시절을 지나면 정상적이고 완전하며 성공적인 삶을 살 수 있습니다.